바이러스 여과효율 측정장치 (Virus Effici. Measurement Device /재채기 비말발생 모사환경)
smART 재채기 비말발생 모사환경 바이러스 여과효율 측정장치는,
사람이 재채기할 때 뿜어져 나오는 비말 환경을 인위적으로 만들어, 바이러스가 마스크 또는 필터 여재에 투과될 때의 효율을 측정하는 장치입니다.
Virus Filtration Efficiency Measurement Device for Simulated Sneezing Droplet Generation Environment
A device that artificially creates the environment of droplets that are released when a person sneezes to measure the efficiency with which viruses are transmitted through a mask or filter media.
- 모델 : VF-2021TS
- 바이러스 발생부
- 압력조절 범위 : 0~2bar
- 공급 유량 : 0~23.4 ml/min
바이러스 이송시험챔버
- 크기 및 재질 : ∅ 80mm, 길이 600mm, 쿼츠(Quartz)
- 청정공기 공급부 : HEPA 필터(효율 99.97%)
여재홀더 및 마스크 지그
- 시험 여재 홀더 : 100mm X 100mm
- 마스크 지그 : 마스크 완제품용
- 기밀 유지 : ≤ 0.1개/cm3 (∅ 0.3㎛ 입자 기준)
- 자동 개폐 및 기밀 유지 : Linear Motion Guide & Pneumatic cylinder
- 압력손실 측정모드 : 시험 여재 및 시험 마스크
재채기 비말 발생 모사 시스템
- 방식 : 실린더 및 피스톤
- 실린더 체적 : ≥ 3L
- 행정 시간 min 0.5s
- 피스톤 구동 장치 추력 ≧ 550N, 손실률 ≦ 0.1mm
- 토출 공기 정화장치 HEPA 필터(효율 99.97%)
바이러스 버퍼 용기
- 용기 체적 및 재질 : ≧ 3L, STS
- 바이러스 발생 노즐 : Glass nebulizer
- 진공 배력 장치 : 흡인 펌프 및 압력게이지
바이러스 포집부
- 타입 : 6단 Andersen type Inertial Cascade Impactor
- 포집입경 범위 : 0.85~10 ㎛
- 작동 유량 : 28.3 LPM (1CFM)
- 장탈착 방식 : Linear Motion Guide & Pneumatic cylinder
바이러스 응축제거시스템
- Isolation two flow condenser
- chiller 및 냉각수 순환 시스템
시험유량 제어 : 제어 범위 28.3L/m ±5%
제어부
- 자동제어 항목 : 발생기 동작, 시험 유량
- 정밀제어 항목 : 재채기 비말 발생 모사 시스템 발생 시간 및 발생 유량
- 모니터링 : 시험 유량
운영 프로그램
- 시험 프로토콜 내장 및 시험 자동 진행
- Raw 데이터 저장 및 임의 수정 방지 기능
- 시험 환경 조건 측정 및 자료 수집
-
Model: VF-2021TS
-
Virus Generation Unit
Pressure Control Range: 0–2 bar
Supply Flow Rate: 0–23.4 ml/min -
Virus Transfer Test Chamber
Size and Material: ∅ 80 mm, Length 600 mm, Quartz
Clean Air Supply Unit: HEPA Filter (Efficiency 99.97%) -
Filter Holder and Mask Jig
Test Filter Holder: 100 mm x 100 mm
Mask Jig: For finished masks
Sealing Maintenance: ≤ 0.1 particles/cm³ (based on ∅ 0.3 μm particles)
Automatic Opening and Sealing Maintenance: Linear Motion Guide & Pneumatic Cylinder
Pressure Loss Measurement Mode: Test filter and test mask -
Sneezing Droplet Simulation System
Method: Cylinder and Piston
Cylinder Volume: ≥ 3 L
Stroke Time: min 0.5 s
Piston Drive Device Thrust: ≥ 550 N, Loss Rate: ≤ 0.1 mm
Exhaust Air Purification Device: HEPA Filter (Efficiency 99.97%) -
Virus Buffer Container
Container Volume and Material: ≥ 3 L, STS
Virus Generation Nozzle: Glass Nebulizer
Vacuum Pressure Device: Suction Pump and Pressure Gauge -
Virus Collection Unit
Type: 6-stage Andersen Type Inertial Cascade Impactor
Collection Particle Diameter Range: 0.85–10 μm
Operating Flow Rate: 28.3 LPM (1 CFM)
Mounting and Dismounting Method: Linear Motion Guide & Pneumatic Cylinder -
Virus Condensate Removal System
Isolation Two-Flow Condenser
Chiller and Cooling Water Circulation System
Test Flow Control: Control Range 28.3 L/m ± 5% -
Control Unit
Automatic Control Items: Generator Operation, Test Flow Rate
Precision Control Items: Sneezing Droplet Simulation System Generation Time and Flow Rate
Monitoring: Test Flow Rate -
Operating Program
Embedded Test Protocol and Automatic Test Execution
Raw Data Storage and Modification Prevention Function
Measurement of Test Environmental Conditions and Data Collection
특허 (10-2128994, 박테리아 분사 노즐 및 이를 이용한 박테리아 에어로졸 공급장치) 이용
• 바이러스, 입자 등으로부터 사용자의 안전을 고려한 설계
▶ 바이러스 유출 감염 방지를 위한 후드 시스템 및 UV등 설치
▶ 시험 종료 후, 증류수와 에탄올을 이용하여 시험 챔버, 시스템 세척 및 멸균 가능
▶ 비상 상황 발생 시 EMO 스위치를 눌러 전원 차단
• 식품의약품안전처 고시 <의약외품에관한 기준 및 시험방법> 및 <ASTM F2101-14> 표준을 준용하며 요구 규격에 부합하도록 시스템 설계
• 장비의 측정값은 자동 처리되어 사용자의 조작 실수 혹은 수기 측정으로 인한 데이터 손실, 오류 방지
• 재채기 상황을 모사하여 마스크 및 마스크 여재의 차단 성능 평가
• 시험 바이러스 Buffer 용기를 사용하여 바이러스 충전
• Buffer 용기에 충전된 바이러스를 재채기 조건으로 에어로졸 챔버에 공급
• 각 구성품의 장착 및 탈착 용이성을 고려하여 수평 이동이 가능하도록 설계Patent (10-2128994, Bacteria Spray Nozzle and Bacteria Aerosol Supply Device) Utilization
•Design Considerations for User Safety Against Viruses and Particles
▶Installation of hood system and UV lights to prevent virus leakage and infection.
▶After testing, the chamber and system can be cleaned and sterilized using distilled water and ethanol.
▶In case of emergency, the power can be cut off by pressing the EMO switch.
•System Design in Compliance with the Guidelines of the Ministry of Food and Drug Safety Regarding Non-Pharmaceutical Products and ASTM F2101-14 Standards
•Ensures that the required specifications are met.
•Automatic Processing of Measurement Values to Prevent Data Loss or Errors Due to User Operational Mistakes or Manual Measurements.
•Evaluation of the Filtration Performance of Masks and Filter Materials by Simulating Sneezing Conditions.
•Use of a Test Virus Buffer Container for Virus Charging.
•Supply of Charged Virus to the Aerosol Chamber Under Sneezing Conditions.
•Designed for Horizontal Movement to Facilitate the Easy Attachment and Detachment of Components.
납기 최대 4개월, 별도 견적 문의 필요
Delivery Time: Maximum 4 Months; Separate Quotation Required.
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